24 mayo 2017
El Templo de Diana de Mérida se iluminará en la noche de este miércoles, 24 de mayo, en color naranja con motivo del Día Mundial de la Epilepsia.
Así lo ha anunciado la delegada de Atención a la Discapacidad en el Ayuntamiento emeritense, Silvia Fernández, en la presentación de las acciones que se llevan a cabo en la ciudad coincidiendo con esta efemérides, y en la que ha acompañado a la presidenta de la Asociación de Epilepsia de Extremadura (AEDEX), María Jesús Lucas, y al Jefe de Servicio de Participación Comunitaria de la Consejería de Política Social, Tomás Zarallo.
En este sentido, la edil socialista ha especificado que “tras la petición de la AEDEX, con motivo del Día Mundial de la Epilepsia, se va a iluminar esta noche –por este miércoles- en color naranja el Templo de Diana”, al tiempo que ha destacado que ha puesto a disposición de las asociaciones los recursos municipales.
Y es que, según sus palabras, “queremos inclusión, igualdad, oportunidades distintas en función de cada uno para tener una vida plena y un desarrollo normalizado con cosas pequeñitas como esta, pero con toda la ilusión que ponemos en todo lo que hacemos”, ha apostillado.
Por su parte, Tomas Zarallo ha destacado que están en “estrecho contacto” con las asociaciones de pacientes, independientemente de las patologías. “Dentro de la epilepsia hay diferentes tipos, algunos más complicados que otros, y que necesitan referentes nacionales e incluso internacionales, ya que se necesitan tratamientos y apoyos especiales para algunas de las patologías”, ha aseverado.
DATOS CONCRETOS
Cabe recordar que, según datos del Servicio Extremeño de Salud (SES), unas 8.000 personas extremeñas están afectadas de epilepsia. Aproximadamente un 70% de los casos pueden llegar a controlarse, pero siempre con uno o más fármacos, tal y como ha explicado la presidenta de AEDEX, María Jesús Lucas.
A este respecto, ha señalado que “la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) reconoce que un paciente con epilepsia tratado con dos o más fármacos presenta una epilepsia farmacorresistente y, por tanto, su capacidad neuronal se ve mermada por las muchas consecuencias que ello conlleva”.
Dentro de los problemas, Lucas ha resaltado el “desconocimiento” por parte de los progenitores, “miedo y vergüenza” en reconocer públicamente la enfermedad, la dificultad de los menores farmacorresistentes para acceder a UMES referentes a tiempo.
“Cuando son derivados, muchos están muy dañados a nivel cognitivo y con menos posibilidades de tener una buena calidad de vida”, ha subrayado la presidenta de AEDEX, añadiendo que el 70% de los afectados por epilepsias farmacorresistentes presentan problemas cognitivos y conductuales por la medicación y las crisis, con una menor capacidad para el aprendizaje.
A su vez, según sus palabras, llegan a Secundaria con adaptaciones curriculares significativas que no les permitirán titularse, estando fuera del sistema educativo con 17 años.
Por ello, en estos momentos, la AEDEX está inmersa en un proyecto de investigación para una Tesis Doctoral en Enfermería, que dictaminará las “necesidades” de los alumnos con epilepsia en los centros educativos, ha sentenciado.
