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La enfermedad de Párkinson afecta a más de 3.000 extremeños

La Asociación Regional Párkinson Extremadura promueve las etiquetas positivas para concienciar en el Día Mundial de esta dolencia.

06 abril 2021 | Publicado : 13:32 (06/04/2021) | Actualizado: 16:42 (06/04/2021)

La enfermedad de Párkinson afecta a más de 3.000 ciudadanos extremeños, según los datos aportados por la Asociación Regional Párkinson Extremadura con motivo del Día Mundial de esta dolencia.

En concreto, esta asociación, junto con la Federación Española de Párkinson (FEP) y las asociaciones de párkinson de España, ha puesto en marcha la campaña 'Pon una etiqueta positiva', con el objetivo de dar visibilidad al impacto emocional que la imagen social de la enfermedad tiene en la persona y promover un cambio en la percepción y estereotipos sobre el párkinson.

Y es que el párkinson es una enfermedad comúnmente asociada al envejecimiento de la persona y a la creencia de que el temblor es el síntoma que más representa el párkinson.

Sin embargo, 1 de cada 5 personas tiene menos de 50 años en el momento del diagnóstico y un 30 por ciento de las personas no llegan a desarrollar nunca el temblor.

"A veces algunos síntomas de la enfermedad de Párkinson como la rigidez muscular, la disminución de la expresión facial o la alteración del equilibrio, se interpretan de forma equivocada desde el desconocimiento. Con la campaña 'Pon una etiqueta positiva' buscamos conseguir un cambio en la imagen social que existe de la enfermedad de Párkinson, y generar así espacios de confianza para que las personas con párkinson se sientan seguras para mostrarse tal y como son", ha explicado la directora de la Federación Española de Párkinson, Alicia Campo.

Por ello, 'Pon una etiqueta positiva' pretende cambiar la percepción y estereotipos sobre el párkinson, mostrando la realidad de muchas personas que afrontan "con optimismo y positividad" su proceso vital conviviendo con la enfermedad.

Un mensaje que ofrece a la sociedad una opción distinta para mirar a la persona poniendo una "etiqueta positiva", según ha informado la Asociación Regional Párkinson Extremadura en una nota de prensa.

Así lo presenta el spot de la campaña, el cual está protagonizado por diferentes personas con párkinson que lanzan un "potente mensaje de empoderamiento".

"Cuando recibes un diagnóstico de párkinson el impacto se siente en todos los aspectos de tu vida. El desconocimiento de la enfermedad a nivel social, o la idea equivocada que existe de ella, te lleva a plantearte muchas dudas a la hora de comunicar el diagnóstico al entorno. Pon una etiqueta positiva es la fórmula que hemos encontrado para hacer ver a la sociedad lo importante que es que conozcan nuestra realidad", ha explicado el presidente de la FEP y afectado de párkinson, Andrés Álvarez.

La campaña se desarrollará bajo el hashtag #PonUnaEtiquetaPositiva a través de las redes sociales durante todo el mes de abril, con especial énfasis entre el 6 y el 11 y, además, el día 11 de abril se promueve un "acto virtual" en el que se anima a las personas a que participen en la creación de una cadena de etiquetas positivas.

EL PÁRKINSON COMO PRIORIDAD EN LA AGENDA POLÍTICA

Por otro lado, en la conmemoración del Día Mundial del Párkinson, la Asociación Regional Párkinson Extremadura ha remarcado que no quiere pasar por alto el "gran impacto" que la pandemia y el confinamiento ha tenido en el colectivo.

Asimismo, considera que la Covid-19 ha afectado a las personas con párkinson, quienes han experimentado un "grave deterioro" de sus síntomas, tanto a nivel motor como a nivel psicológico y cognitivo.

Al mismo tiempo, los servicios de las asociaciones de párkinson se han visto afectados y la continuidad de la crisis sanitaria genera "graves dificultades" en la reactivación de la atención en las asociaciones de párkinson.

Es por ello que el colectivo párkinson, viendo "en riesgo" la continuidad asistencial de las personas con párkinson y la sostenibilidad de las asociaciones, reclaman que se acelere la publicación e implementación del documento sobre el Abordaje de la enfermedad de Párkinson contemplado en la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del SNS.

"El desconocimiento de la enfermedad también lleva a que los organismos competentes en materia sanitaria y social dejen el párkinson, y a las 160.000 familias que conviven con la enfermedad, en un segundo plano. La pandemia ha agravado esta situación, y creemos que ya es hora de darle al párkinson el espacio que se merece en la agenda política, y abordar la enfermedad de una forma efectiva, ecuánime y equitativa", ha argumentado Alicia Campos.

A colación de esto último, ha recordado que hace cinco años de la aprobación de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del SNS, la cual contemplaba en su segunda fase la publicación de un abordaje de la enfermedad de Párkinson y los Parkinsonismos.

"Este documento lleva más de dos años pendiente de publicación por parte del Ministerio de Sanidad y su consecuente implementación por parte de las Comunidades Autónomas. Creemos que el primer paso no es solo publicar este documento, si no destinar los recursos y la financiación necesarios para su implementación en las Comunidades Autónomas", ha concluido Campos.

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